口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實(shí)施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,類似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。
隨著人們對(duì)PM2.5危害的認(rèn)識(shí)越來(lái)越強(qiáng),對(duì)PM2.5的防護(hù)也越來(lái)越多,口罩的使用越來(lái)越多,國(guó)家也對(duì)《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了更新。
一、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT 32610-2016》與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》
1.《GBT 32610-2016》國(guó)標(biāo)將口罩分為四級(jí)
“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場(chǎng)的實(shí)施無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到高分為四個(gè)等級(jí):D,C,B,A,分別對(duì)應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。
例如,A類對(duì)應(yīng)于“嚴(yán)重污染”,在PM2.5濃度為500μg/ m3時(shí)使用; D類對(duì)應(yīng)于PM2.5濃度小于150μg/ m3的“中度和低度污染”。
“規(guī)格”對(duì)包裝,標(biāo)簽和儲(chǔ)存運(yùn)輸有嚴(yán)格要求,要求包括“產(chǎn)品保護(hù)有效性”和“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)”等標(biāo)志。
2.GB2626-2006根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率將口罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級(jí)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)更加接近,例如歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN149:2001+A1:2009,美國(guó)的NIOSH認(rèn)證口罩,澳洲AS 1716,日本JS-T-8151都很類似。
二、歐盟標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷售必須獲得CE認(rèn)證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對(duì)于常見的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器
CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟:
1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)
歐盟對(duì)于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3全面罩—類別1、2或3。
目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小,國(guó)內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國(guó)的霧霾也是如此嚴(yán)重,所以大部分工廠都專注于制造相對(duì)簡(jiǎn)單的EN 149口罩。
2.識(shí)別相關(guān)指令
確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后,就應(yīng)該找到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī),口罩是個(gè)人防護(hù)用品,之前一直屬于PPE指令,最近歐盟對(duì)PPE指令進(jìn)行了升級(jí),出現(xiàn)了新法規(guī)(EU)2016/425。2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,結(jié)束過渡。
個(gè)人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類,口罩屬于風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)較高的產(chǎn)品,被列為三類,申請(qǐng)CE認(rèn)證需要工廠審核,拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測(cè)試。
3.選擇有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室
找到指令或法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)后就是尋找歐盟公告機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室,因?yàn)閭€(gè)人防護(hù)設(shè)備必須由歐洲公告機(jī)構(gòu)發(fā)CE認(rèn)證。
測(cè)試計(jì)劃由測(cè)試實(shí)驗(yàn)室制定,需要準(zhǔn)備的樣品也是實(shí)驗(yàn)室提出。一般來(lái)說(shuō)FFP1,F(xiàn)FP2,F(xiàn)FP3,三種要求的口罩是需要分開測(cè)試,帶閥門的口罩需要增加部分測(cè)試。
4.測(cè)試和審核
目前國(guó)內(nèi)沒有實(shí)驗(yàn)室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測(cè)試,都是把樣品寄送到國(guó)外測(cè)試。同時(shí)按照要求進(jìn)行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。
5.提供技術(shù)文檔
CE認(rèn)證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔,每個(gè)技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。
主要包括有:
“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。
注意:修改產(chǎn)品或制造過程時(shí),受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機(jī)構(gòu)審核。
1)目錄
詳細(xì)列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。
2)修訂記錄表
每次對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行修訂時(shí),都應(yīng)更新。
3)產(chǎn)品描述
產(chǎn)品制造廠的識(shí)別,產(chǎn)品名稱,參考號(hào)等的唯一標(biāo)識(shí)以及預(yù)期用途的全部細(xì)節(jié)。
4)簡(jiǎn)單的繪圖或照片
視覺識(shí)別
5)組件列表
所有材料的詳細(xì)信息,包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書從供應(yīng)商。
6)基本健康和安全要求清單(BHSR清單)
詳細(xì)列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的詳細(xì)清單,包括PPE遵守的標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)和所提供的防護(hù)等級(jí)。應(yīng)使用基本健康和安全要求清單(PCA038)。
7)測(cè)試報(bào)告
表明符合PPE指令BHSR的測(cè)試報(bào)告副本,確保涵蓋所有材料和變體。
8)標(biāo)記
實(shí)際標(biāo)記的副本。
9)用戶信息
制造商信息通知的副本必須以英語(yǔ)和目的地國(guó)家的語(yǔ)言提供。必須至少包括以下項(xiàng)目:
制造商和/或其授權(quán)代表的姓名和地址。
存儲(chǔ),使用,清潔,維護(hù)和服務(wù)信息。
在測(cè)試中記錄的性能。
合適的PPE配件和相應(yīng)的備件。
提供保護(hù)類別。
有關(guān)個(gè)人防護(hù)裝備及其任何部件過期的信息。
包裝適合運(yùn)輸。
說(shuō)明任何標(biāo)記的意義。
10)質(zhì)量計(jì)劃
質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)包括用于確保產(chǎn)品持續(xù)符合指令要求的過程,控制和測(cè)試設(shè)施的詳細(xì)信息。這可以是對(duì)已由認(rèn)可機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的所采用的質(zhì)量體系的登記的交叉引用的形式
11)處理設(shè)計(jì)更改的能力
更改程序的詳細(xì)信息。
12)授權(quán)書
當(dāng)技術(shù)文件由授權(quán)代表編制時(shí),應(yīng)包括制造商授權(quán)書的副本
13)EC符合性聲明草案
草案文件由制造商/授權(quán)代表完成,一旦完成了EC型式檢驗(yàn)和證書頒發(fā)文件由制造商/授權(quán)代表完成并持有。
14)文檔保留聲明
“制造商”將保留其產(chǎn)品技術(shù)文件的副本至少10年,從認(rèn)證產(chǎn)品的最終生產(chǎn)日期的聲明。
15)意見/投訴程序
詳細(xì)說(shuō)明如何通知公告機(jī)構(gòu)最終用戶對(duì)產(chǎn)品的投訴。
6.頒發(fā)CE證書
以上步驟都完成了并且都通過后,就可以對(duì)客戶頒發(fā)CE證書了,同時(shí)客戶也就可以在他們產(chǎn)品上打上CE-Marking了。注意,不同機(jī)構(gòu)發(fā)的證書后面添加的數(shù)字是不同的,例如CE0194是Inspec機(jī)構(gòu)發(fā)的證書,CE0086是BSI發(fā)的證書。
三、美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是國(guó)際知名且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與人力服務(wù)部疾病預(yù)防控制中心。
NPPTL成立于2001年,應(yīng)國(guó)會(huì)的要求。該實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建是為了滿足公認(rèn)的改進(jìn)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)的需求,并重點(diǎn)研究個(gè)人防護(hù)技術(shù)(PPT)。
根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用來(lái)防護(hù)非油性懸浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級(jí):
100等級(jí):表示最低過濾效率為99.97%。
99等級(jí):表示最低過濾效率為99%。
95等級(jí):表示最低過濾效率為95%。
N95型口罩,是NIOSH(美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說(shuō)話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下,過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
四、澳洲標(biāo)準(zhǔn)
AS / NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。
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